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QuEChERS技術(shù):原理、操作流程與應(yīng)用進(jìn)展

更新時(shí)間:2026-05-29      點(diǎn)擊次數(shù):203

一、引言:樣品前處理的革新之路

在食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)和農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)領(lǐng)域,樣品前處理一直是制約分析效率的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)方法如液液萃取和固相萃取雖能獲得良好的凈化效果,但操作繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)、溶劑消耗大,難以滿足高通量檢測(cè)的需求。

2003年,美國(guó)農(nóng)業(yè)部科學(xué)家Michelangelo AnastassiadesSteven J. Lehotay等人發(fā)表了一項(xiàng)革命性的樣品前處理技術(shù)——QuEChERS這個(gè)縮寫代表:Quick(快速)、Easy(簡(jiǎn)便)、Cheap(經(jīng)濟(jì))、Effective(有效)、Rugged(耐用)、Safe(安全)。二十余年來,QuEChERS已成為全球農(nóng)藥殘留分析領(lǐng)域應(yīng)用最廣泛的樣品前處理方法,其影響還擴(kuò)展至獸藥殘留、真菌毒素、環(huán)境污染物等多個(gè)領(lǐng)域。

本文將系統(tǒng)介紹QuEChERS技術(shù)的原理與操作流程,解析其核心組分的作用機(jī)制,梳理主流方法標(biāo)準(zhǔn),并探討該技術(shù)面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展趨勢(shì)。

二、QuEChERS技術(shù)的核心理念

QuEChERS技術(shù)的設(shè)計(jì)初衷是在保證萃取效率的前提下,最大限度地簡(jiǎn)化操作流程、縮短時(shí)間、降低成本。與傳統(tǒng)方法相比,QuEChERS具有以下核心優(yōu)勢(shì):

優(yōu)勢(shì)維度

具體表現(xiàn)

快速

單批次8個(gè)樣品可在45分鐘內(nèi)完成提取與凈化

簡(jiǎn)便

無(wú)需復(fù)雜設(shè)備,僅需渦旋、離心等基本操作

經(jīng)濟(jì)

每樣品消耗材料成本約1-3歐元

高效

對(duì)數(shù)百種農(nóng)藥的回收率可達(dá)70-120%

耐用

方法穩(wěn)健,批間重現(xiàn)性好

安全

使用乙腈等低毒溶劑,操作人員接觸風(fēng)險(xiǎn)低















QuEChERS的另一個(gè)關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)在于其靈活性。該方法可根據(jù)樣品基質(zhì)特性和目標(biāo)分析物的性質(zhì)進(jìn)行調(diào)整,適用于水果、蔬菜、谷物、茶葉、蜂蜜、中藥材乃至土壤等各類樣品。

三、QuEChERS的原理與操作流程

3.1 基本原理

QuEChERS技術(shù)的原理可歸納為提取"凈化"兩個(gè)核心環(huán)節(jié)

·         提取階段:利用乙腈作為萃取溶劑,配合無(wú)水硫酸鎂、氯化鈉等鹽類,通過鹽析效應(yīng)使乙腈相與水相分離,將目標(biāo)物萃取至有機(jī)相中。

·         凈化階段:采用分散固相萃取(dSPE 原理,將吸附劑直接加入提取液中,選擇性吸附色素、脂肪酸、有機(jī)酸等干擾物,而目標(biāo)物保留在溶液中。

與傳統(tǒng)的固相萃取柱相比,dSPE省去了裝柱、活化、上樣、洗脫等繁瑣步驟,將凈化"簡(jiǎn)化為加入-渦旋-離心"三個(gè)動(dòng)作。

3.2 標(biāo)準(zhǔn)操作流程

標(biāo)準(zhǔn)的QuEChERS操作流程可分為以下步驟:

第一步:樣品制備

·         將樣品勻質(zhì)化(水果、蔬菜等需切碎或打漿)

·         稱取適量樣品(通常為10-15g)于離心管中

第二步:提取

·         加入乙腈(通常10-15mL)和內(nèi)標(biāo)溶液

·         劇烈振蕩,使目標(biāo)物充分轉(zhuǎn)移至有機(jī)相

第三步:鹽析與相分離

·         加入無(wú)水MgSO?NaCl及緩沖鹽(根據(jù)方法標(biāo)準(zhǔn)選擇)

·         劇烈振蕩后離心,乙腈相與水相分離,目標(biāo)物富集于上層乙腈相

第四步:分散固相萃取凈化

·         取上層乙腈提取液至凈化管中

·         凈化管預(yù)裝有無(wú)水MgSO?和吸附劑(如PSAC18GCB等)

·         渦旋混合后離心,上清液即為可直接進(jìn)樣分析的最終提取液

第五步:儀器分析

·         最終提取液可直接用于GC-MS/MSLC-MS/MS等分析

整個(gè)流程從稱樣到獲得待測(cè)液,熟練操作者可在30-45分鐘內(nèi)完成。

3.3 核心組分的作用機(jī)制

QuEChERS方法中各組分承擔(dān)著不同的功能角色:

無(wú)水MgSO?:兼具除水與鹽析雙重功能——吸收樣品中殘余水分,減少極性干擾物共提取;與水合放熱促進(jìn)提取效率。

NaCl:降低乙腈在水相中的溶解度,增強(qiáng)相分離效果。

緩沖鹽體系:根據(jù)不同方法標(biāo)準(zhǔn),采用醋酸鈉或檸檬酸鹽緩沖體系,將提取環(huán)境pH控制在適宜范圍,保護(hù)pH敏感農(nóng)藥。

PSA吸附劑:乙二胺-N-丙基硅烷,通過氫鍵和極性相互作用去除有機(jī)酸、糖類等極性干擾物,是QuEChERS凈化中最核心的吸附劑。

C18吸附劑:利用疏水相互作用去除脂肪、甾醇等非極性干擾物,適用于高脂樣品。

GCB吸附劑:石墨化炭黑,通過π-π共軛作用強(qiáng)效去除葉綠素、類胡蘿卜素等色素,適用于深色蔬菜樣品

Z-Sep/Z-Sep+:新型氧化鋯基吸附劑,選擇性去除脂質(zhì)和磷脂,適用于高脂肪樣品。

四、主流方法標(biāo)準(zhǔn)與選型指南

隨著QuEChERS技術(shù)的廣泛應(yīng)用,多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化組織已發(fā)布了相應(yīng)的官方方法。目前最主要的三種方法標(biāo)準(zhǔn)為:

方法標(biāo)準(zhǔn)

緩沖體系

樣品量

提取溶劑

典型應(yīng)用場(chǎng)景

原始QuEChERS (2003)

無(wú)緩沖

10g

10mL乙腈

非堿敏感農(nóng)藥

AOAC 2007.01

醋酸鈉緩沖液(pH≈5)

15g

15mL 1%乙酸-乙腈

適用于多種農(nóng)藥,pH敏感化合物回收好

EN 15662

檸檬酸鹽緩沖液(pH≈5-6)

10g

10mL乙腈

歐洲標(biāo)準(zhǔn),廣泛適用于水果蔬菜

選型建議

·         對(duì)于常規(guī)水果蔬菜,AOAC方法或EN方法均可

·         對(duì)于酸性樣品(如柑橘),緩沖體系尤為關(guān)鍵

·         對(duì)于高色素樣品(如菠菜、茶葉),需在凈化管中添加GCB

·         對(duì)于高脂肪樣品,可選用Z-Sep凈化管或增加C18用量

五、應(yīng)用場(chǎng)景與方法優(yōu)化

5.1 水果蔬菜——QuEChERS的應(yīng)用起源

QuEChERS最初即為高含水量的水果蔬菜農(nóng)藥殘留分析而設(shè)計(jì)。這類基質(zhì)因水分含量高(>80%),乙腈提取時(shí)相分離容易,且葉綠素等色素可通過GCB有效去除。該場(chǎng)景下回收率普遍在85-120%之間,滿足常規(guī)檢測(cè)要求。

5.2 低水分高糖基質(zhì)——蜂蜜、茶葉

對(duì)于低水分含量(<10%)、高糖分樣品,直接采用標(biāo)準(zhǔn)QuEChERS方法可能導(dǎo)致目標(biāo)物提取不完全。優(yōu)化策略包括:

·         加水復(fù)水:在提取前加入10mL水,靜置30分鐘使樣品充分水化

·         減少樣品量:將樣品量從10g降至5g,提高提取效率

采用上述優(yōu)化策略后,蜂蜜中203種農(nóng)藥的分析顯示,201種農(nóng)藥(>98%)的回收率在70-120%之間

5.3 中藥材

中藥基質(zhì)成分復(fù)雜,色素、多糖、鞣質(zhì)等干擾物含量高。研究表明,QuEChERS-UPLC-MS/MS法可在太子參等中藥材中同時(shí)測(cè)定208種農(nóng)藥殘留。凈化管中GCB的比例需根據(jù)樣品顏色深淺進(jìn)行調(diào)整。

5.4 法醫(yī)毒物分析

近年來,QuEChERS已拓展至血液、尿液等生物樣品中毒物的快速篩查。其快速、溶劑用量少的特點(diǎn),使其在急診毒物分析和中毒案件篩查中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

5.5 土壤環(huán)境樣品

QuEChERS技術(shù)也被應(yīng)用于土壤中半揮發(fā)性有機(jī)物(SVOCs)的檢測(cè)。乙腈提取與dSPE凈化的組合,可有效去除腐殖酸等干擾物,提升檢測(cè)靈敏度。

六、方法優(yōu)化策略

在實(shí)際應(yīng)用中,可通過以下策略優(yōu)化QuEChERS方法:

1.       提取溶劑優(yōu)化:在乙腈中加入1%甲酸或乙酸,可改善酸性農(nóng)藥的提取效率

2.       鹽包選擇:根據(jù)樣品pH特點(diǎn)選擇合適的緩沖體系,確保目標(biāo)物穩(wěn)定存在

3.       吸附劑組合:根據(jù)干擾物類型靈活組合PSAC18GCB等吸附劑——色素多用GCB,脂肪多用C18,有機(jī)酸多用PSA,必要時(shí)可組合使用

4.       內(nèi)標(biāo)校正:使用同位素內(nèi)標(biāo)可有效補(bǔ)償基質(zhì)效應(yīng)和處理過程中的損失

七、技術(shù)局限性與解決策略

盡管QuEChERS優(yōu)勢(shì)顯著,但仍存在一些局限性:

局限性

表現(xiàn)

解決策略

極性農(nóng)藥回收率差

草銨膦、百草枯等強(qiáng)極性化合物難以萃取至乙腈相

采用QuPPe方法(專用極性農(nóng)藥提取法)

高脂基質(zhì)處理困難

脂肪共提取,干擾色譜分析

采用Z-Sep凈化管;冷凍脫脂

基質(zhì)效應(yīng)顯著

共提取物影響離子化效率,導(dǎo)致信號(hào)抑制或增強(qiáng)

使用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線;同位素內(nèi)標(biāo)校正

自動(dòng)化程度低

人工操作為主,通量受限

發(fā)展自動(dòng)化樣品前處理設(shè)備,如過濾-凈化聯(lián)用技術(shù)

針對(duì)強(qiáng)極性農(nóng)藥的檢測(cè)難題,Anastassiades團(tuán)隊(duì)開發(fā)了QuPPeQuick Polar Pesticides)方法,使用甲醇-水體系提取,配合離子色譜或HILIC色譜分析。

八、QuEChERS的演進(jìn):QuEChERSER Mega-Method

2022年,LehotayAnastassiades在原有QuEChERS基礎(chǔ)上提出了QuEChERSER(增加“Efficient"“Robust")這一超級(jí)方法"概念。該方法的核心理念是擴(kuò)展分析物覆蓋范圍——不僅涵蓋農(nóng)藥,還包括獸藥、環(huán)境污染物、真菌毒素、非法添加劑等多類分析物;拓寬基質(zhì)類型——從植物源性食品拓展至動(dòng)物源性食品(肉、蛋、奶)和環(huán)境樣品;提升方法融合度——單一方法可同時(shí)處理極性和非極性分析物。

QuEChERSER代表了樣品前處理技術(shù)從一法一物"一法多物"的范式轉(zhuǎn)變。

九、結(jié)語(yǔ)

QuEChERS技術(shù)以其快速、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、有效"的鮮明特點(diǎn),徹底改變了食品和環(huán)境樣品前處理的范式。從最初的水果蔬菜農(nóng)藥殘留分析,到如今覆蓋中藥、蜂蜜、土壤、生物樣本等多元基質(zhì),QuEChERS的邊界不斷擴(kuò)展。

隨著QuEChERSER超級(jí)方法和QuPPe極性農(nóng)藥方法的持續(xù)完善,我們有理由相信,QuEChERS技術(shù)將在保障食品安全、守護(hù)環(huán)境健康、服務(wù)公共安全等領(lǐng)域發(fā)揮更加重要的作用。對(duì)每一位從事色譜-質(zhì)譜分析的工作者而言,掌握QuEChERS的原理與操作,已成為一項(xiàng)不可或缺的核心技能。


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